ࡱ> q`qbjbjqPqP;::gD D D X 8lDX l:v$$`hTD E@EE *111ERR1E11" "` PMhB\@H(&D 1 S^EEEEX X X \DAX X X \X X X  FORMULRIO UNIFICADO PARA SOLICITAO DE AUTORIZAO PARA USO DE ANIMAIS EM EXPERIMENTAO ATENO: Todos os campos devem ser preenchidos. Em caso de no se aplicar, preencher no se aplica. 1. PROCEDIMENTOS A SEREM DESENVOLVIDOS NESTE PROJETO DE PESQUISA TM CORRELAO COM OUTRO PROTOCOLO APROVADO NA CEUA? ( ) NO ( ) SIM. EM CASO AFIRMATIVO, INFORME O NMERO DE PROTOCOLO: ____________________________ 2. PRAZO PARA A EXECUO DO PROJETO Data de Incio: ____/____/____ Data de Trmino: ____/____/____ Data prevista para entrega do relatrio final: ____/____/____ Obs. 1: A data prevista para incio das atividades dever ser de, no mnimo, 02 (dois) meses aps a submisso do protocolo CEUA. Obs. 2: A data prevista para a entrega do relatrio final ser de, no mximo, 02 (dois) meses aps a finalizao das atividades. Obs. 3: Quando os animais estiverem localizados em outra(s) instituio(es), alm da UNIMONTES, as atividades s podero ser iniciadas aps aprovao final de todas as CEUAs envolvidas. Exceo: quando as atividades forem realizadas em localidades no passveis de credenciamento, por exemplo: florestas, residncias e outras. De acordo com a Diretriz Brasileira para o Cuidado e a Utilizao de Animais para Fins Cientficos e Didticos DBCA. 3. IDENTIFICAO DA PROPOSTA 3.1 TTULO DO PROJETO DE PESQUISA  3.2 INFORMAR A REA E SUBREA DE CONHECIMENTO DO REFERIDO PROJETO (CAPES) Lista das reas do conhecimento disponvel em:  HYPERLINK "https://www.gov.br/capes/pt-br/acesso-a-informacao/acoes-e-programas/avaliacao/instrumentos/documentos-de-apoio-1/tabela-de-areas-de-conhecimento-avaliacao" https://www.gov.br/capes/pt-br/acesso-a-informacao/acoes-e-programas/avaliacao/instrumentos/documentos-de-apoio-1/tabela-de-areas-de-conhecimento-avaliacao 3.3 FINALIDADE DO PROJETO (Selecione apenas uma finalidade). FINALIDADE DO PROJETOEstudo de Biologia fundamentalEstudo de comportamento animalPesquisa e Desenvolvimento. Humano + Veterinrio + OdontologiaDrogas / medicamentosAlimentosImunolgicosInstrumentosProduo e controle de qualidade de produtos da medicina humana e odontologia. Drogas / medicamentosAlimentosImunolgicosInstrumentosProduo e controle de qualidade de produtos veterinrios.Drogas / medicamentosAlimentosImunolgicosInstrumentosToxicologia e outras anlises de seguranaProdutos / Substncias ou dispositivos para uso humano, odontolgico e veterinrioProdutos / Substncias utilizadas ou destinadas prioritariamente para a agriculturaProdutos / Substncias utilizadas ou destinadas prioritariamente para a indstriaProdutos / Substncias utilizadas ou destinadas prioritariamente nos cuidados dos domsticosProdutos / Substncias utilizadas ou destinadas prioritariamente como cosmticos ou higiene pessoalProdutos / Substncias utilizadas ou destinadas prioritariamente como aditivos alimentares para consumo humanoProdutos / Substncias utilizadas ou destinadas prioritariamente como aditivos alimentares para consumo animalContaminante potencial ou real do meio ambiente em geral que no apareceu anteriormenteOutras anlises toxicolgicas e de seguranaDiagnstico de doenasEducaoTreinamentoOutrosEspecificar: 4. IDENTIFICAO DO RESPONSVEL PELO PROJETO, OBRIGATORIAMENTE, VINCULADO UNIMONTES Nome completo: ____________________________________________________________________ Formao Acadmica: ___________________________ Titulao: ____________________________ Centro: ______________________________________ Departamento: ______________________________ Vnculo com a Instituio*: _____________________________________ Curso: __________________________________ Disciplina: __________________________________ E-mail: _____________________________________________ Telefnico: ( )____________________ Endereo do Lattes: ___________________________________________________ Experincia Prvia**: ( ) No ( ) Sim Quanto Tempo? ____________________________________ Treinamento**: ( ) No ( ) Sim. Quanto Tempo? ____________________________ *Docente/Pesquisador; Tcnico Nvel Superior; Jovem pesquisador/ Pesquisador visitante ** Solicitar Declarao de Capacitao CEUA (Formulrio prprio na pgina da CEUA) 5. COLABORADORES Nome completoFormao acadmicaInstituio/CentroE-mail /TelefoneEndereo do LattesExperincia prvia (anos)**Treinamento (especificar)**Utilize esta tabela para o preenchimento de um colaborador. Copie, cole e preencha a tabela, quantas vezes forem necessrias, at que todos os colaboradores sejam contemplados. 6. RESUMO DO PROJETO  7. OBJETIVOS (GERAL E ESPECFICOS)  8. JUSTIFICATIVA Obs. 1. A justificativa dever conter as bases cientficas para o estudo, aula ou treinamento proposto, particularmente os dados prvios in vitro e in vivo que justifiquem a experimentao em animais. Dados prvios obtidos em modelos in vitro ou in silico devero ser includos na justificativa para a utilizao de animais. A simples ausncia de estudos prvios com animais no justificativa suficiente para sua utilizao. Dever ser includo o "estado da arte" para permitir avaliar se projetos similares j foram realizados e assim evitar duplicao de resultados e utilizao desnecessria de animais. Obs. 2. O potencial impacto da utilizao dos animais para o avano do conhecimento cientfico, a sade humana e/ou animal, devero ser includos neste item. Dever ficar claro que os benefcios potenciais da atividade envolvendo animais em pesquisa ou ensino se sobrepem s consequncias negativas da experimentao animal. 9. RELEVNCIA Obs.: O potencial impacto da utilizao dos animais para o avano do conhecimento cientfico, a sade humana, e/ou a sade animal devem ser includos neste item. Deve ficar claro que os benefcios potenciais da atividade envolvendo animais em pesquisa ou ensino se sobrepem s consequncias negativas da experimentao animal. 10. MODELO ANIMAL 10.1 ESPCIE OU GRUPO TAXONMICO (NOME VULGAR, SE EXISTIR):  10.2 JUSTIFICAR O USO DOS PROCEDIMENTOS E DA ESPCIE OU GRUPO TAXONMICO Obs.: O responsvel deve justificar a espcie ou grupo taxonmico e os procedimentos a serem empregados em funo do sistema biolgico estudado. A opo por um determinado modelo animal deve ter consistncia cientfica e no ser influenciada por convenincia ou oramento. 10.3 TIPO E CARACTERSTICAS AnimalLinhagemIdadePeso aprox.QuantidadeMFSubtotalAnfbio**Aves**BovinoBubalinoCoCamundongo HeterognicoCamundongo IsognicoCamundongo KnockoutCamundongo TransgnicoCaprinoChinchilaCobaiaCoelhoEqudeoEspcie silvestre brasileira*Espcie silvestre no brasileira*GatoGerbilHamisterOvinoPeixe**Primata no humano**Rato heterognicoRato IsognicoRato KnockoutRato transgnicoRptil**SuinosOutraTotal* No caso de animais silvestres de vida livre, quando no for possvel estimar o quantitativo, o nmero de animais efetivamente utilizados dever constar no Relatrio Anual da CEUA, assim como as demais informaes constantes desta tabela. ** Animais cativos 10.4 PROCEDNCIA Obs. 1: A autorizao da CEUA no requer a existncia de licena prvia de outras instituies. Entretanto, o responsvel dever obter todas as autorizaes legais cabveis que a natureza do projeto exige antes do incio das atividades com animais como, por exemplo, autorizaes de instituies como Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos Recursos Naturais Renovveis - IBAMA, Fundao Nacional do ndio - FUNAI, Comisso Nacional de Energia Nuclear - CNEN, Conselho de Gesto do Patrimnio Gentico - CGEN, Comisso Tcnica Nacional de Biossegurana - CTNBio, Instituto Chico Mendes de Conservao da Biodiversidade - ICMBio, dentre outras. Obs. 2: O proponente dever priorizar a obteno de animais de fornecedores credenciados no Concea. A aquisio de animais de fornecedores no credenciados dever ser devidamente justificada, observando-se, neste caso, o disposto nas demais resolues do Concea. A CEUA da instituio de ensino ou de pesquisa cientfica credenciada no Concea, que compra ou recebe animais de estabelecimento comercial ou de produtor local, que no possui como objetivo principal produzir ou manter animais para atividades de ensino ou pesquisa, dever manter cadastro desse fornecedor, mediante registro do nome do proprietrio, do endereo do respectivo estabelecimento e do CNPJ, ou CPF, quando for o caso, conforme as demais resolues do Concea. A) Biotrio, fazenda, avirio, etc.B) Localizao (Estado, municpio, localidade ou endereo)C) Animal silvestreNo ( ) Sim ( ). Se sim, qual? ________________D) Mtodos de Captura Deve incluir no somente a descrio detalhada dos equipamentos utilizados na captura como tambm estratgias para minimizar o estresse sofrido pelo animal capturado inclusive durante eventual transporte, manipulao e marcao. Animais devero ser soltos na mesma regio de captura e nas mesmas condies nas quais foram capturados, conscientes e alertas.E) Reintroduo ao habitat natural?No ( ) Sim ( ). Se sim, descreva o mtodo:F) Nmero da solicitao ou autorizao do SISBIO (ANEXAR AUTORIZAO):G) Outra procedncia?No ( ) Sim ( ). Se sim, qual? ________________ 10.5 O ANIMAL GENETICAMENTE MODIFICADO? NO ( ) SIM ( ) Nmero do CQB: 10.6 PLANEJAMENTO ESTATSTICO E DELINEAMENTO EXPERIMENTAL Obs. 1: O planejamento estatstico deve embasar a solicitao do nmero de animais a serem utilizados no projeto. Dados prvios do responsvel ou obtidos da literatura devem ser utilizados para o clculo formal do tamanho da amostra. Deve ser utilizado o nmero mnimo de animais para a obteno de resultados estatisticamente vlidos. Obs. 2: Para o clculo amostral pode ser utilizado PREPARE (Planning Research and Experimental Procedures on Animals: Recommendations for Excellence): https://norecopa.no/prepare ou ARRIVE (Animal Research: Reporting of In Vivo Experiments): https://arriveguidelines.org/. 10.6.1 DISTRIBUIO DOS ANIMAIS UTILIZADOS? A) Quantidade total de animais utilizado na pesquisa:B) Nmero total de grupos experimentais utilizados na pesquisa:C) Quantidade de animais por grupo utilizado na pesquisa: 10.7 GRAU DE INVASIVIDADE (GI) ASSINALAR O GRAU DE INVASIVIDADE SEGUNDO AS DEFINIES DO CONCEA( )GI1 (Leve) = Experimentos que causam pouco ou nenhum desconforto ou estresse (ex.: observao e exame fsico; administrao oral, intravenosa, intraperitoneal, subcutnea, ou intramuscular de substncias que no causem reaes adversas perceptveis; eutansia por mtodos aprovados aps anestesia ou sedao; deprivao alimentar ou hdrica por perodos equivalentes deprivao na natureza).Informe aqui quais intervenes citadas acima os animais passaro para caracterizar GI1: ( )GI2 (Moderado) = Experimentos que causam estresse, desconforto ou dor, de leve intensidade (ex.: procedimentos cirrgicos menores, como bipsias, sob anestesia; perodos breves de conteno e imobilidade em animais conscientes; exposio a nveis no letais de compostos qumicos que no causem reaes adversas graves). Informe aqui quais intervenes citadas acima os animais passaro para caracterizar GI2: ( )GI3 (Grave) = Experimentos que causam estresse, desconforto ou dor, de intensidade intermediria (ex.: procedimentos cirrgicos invasivos conduzidos em animais anestesiados; imobilidade fsica por vrias horas; induo de estresse por separao materna ou exposio a agressor; exposio a estmulos aversivos inescapveis; exposio a choques localizados de intensidade leve; exposio a nveis de radiao e compostos qumicos que provoquem prejuzo duradouro da funo sensorial e motora; administrao de agentes qumicos por vias como a intracardaca e intracerebral).Informe aqui quais intervenes citadas acima os animais passaro para caracterizar GI3: ( )GI4 (Grave) = Experimentos que causam dor de alta intensidade (ex.: Induo de trauma a animais no sedados).Informe aqui quais intervenes citadas acima os animais passaro para caracterizar GI4: Obs.: Assinalar apenas uma das opes que indique o maior Grau de invasividade que ser realizado. Obs.: Graus de invasividade 3 e 4 obrigatria a comprovao de treinamento especfico (RN 49 CONCEA) (formulrio prprio da CEUA) 10.7.1 EM CASO DE GI3 E GI4, JUSTIFIQUE E INFORME QUANTOS ANIMAIS PASSARO PELO PROCEDIMENTO.  11. CONDIES DE ALOJAMENTO, ALIMENTAO E HIDRATAO DOS ANIMAIS A estrutura fsica de alojamento dos animais deve estar de acordo com o Guia Brasileiro de Produo, Manuteno ou Utilizao de Animais em Atividades de Ensino ou Pesquisa Cientfica do CONCEA. A densidade populacional, temperatura, tipo de forrao, manejo dos animais, tipo e tamanho do alojamento, entre outros, devem ser adequados para a espcie, linhagem ou gentipo, comportamento do animal e o procedimento experimental proposto. Obs.: Comentar obrigatoriamente sobre os itens abaixo e as demais condies que forem particulares espcie utilizada: - Alimentao - Fonte de gua - Lotao - Nmero de animais/rea - Controle ambiental (temperatura, umidade, luminosidade, presso, ventilao e exausto do ar) - Limpeza e desinfeco das instalaes 11.1 LOCAL ONDE SER MANTIDO O ANIMAL: Biotrio, fazenda, avirio, etc.Localizao 11.1.1 AMBIENTE DE ALOJAMENTO ( ) No se Aplica TipoMaterialDimensesTipo de CamaNmero de AnimaisObs. 1: Usar essa tabela quantas vezes forem necessrias para biotrios diferentes. Obs. 2: Tipo (gaiola, caixa, jaula, canil, gatil, piquete, baia, tanque, etc.), Material (madeira, plstico, alvenaria, vidro, etc.), Dimenses (comp. x larg. x alt.), Tipo de cama (maravalha, estrado ou outro), Nmero de Animais por compartimento. 12. ENRIQUECIMENTO AMBIENTAL Cite os objetos ou procedimentos que sero utilizados para fins de enriquecimento ambiental. Se "no", JUSTIFIQUE: Obs.: A Resoluo Normativa CONCEA nmero 57 de 06/12/2022 coloca a adoo de prticas de enriquecimento ambiental como item obrigatrio em instalaes de roedores e lagomorfos mantidos em instituies de ensino ou pesquisa cientfica. Enriquecimento ambiental: qualquer alterao no ambiente de animais mantidos em instalaes que promova estmulos para suprir suas necessidades espcie/especficas com a finalidade de melhorar o bem-estar fsico e psicolgico destes animais (FONTE: glossrio do CONCEA). 13. PROCEDIMENTOS EXPERIMENTAIS DO PROJETO 13.1 AS ATIVIDADES DESENVOLVIDAS ENVOLVERO ESTRESSE, DOR OU OUTRO TIPO DE CONDIO QUE COMPROMETA O BEM-ESTAR ANIMAL? ( ) NO ( ) SIM A) Estresse?( ) no ( ) sim ( ) curto ( ) longoEm caso afirmativo, justifique a necessidade, durao e frequncia do estresse:B) Dor?( ) no ( ) sim( ) curto ( ) longoEm caso afirmativo, justifique a necessidade, durao e frequncia da dor:C) Restrio alimentar?( ) no ( ) sim ( ) curto ( ) longoEm caso afirmativo, justifique a necessidade, durao e frequncia da restrio alimentar:D) Restrio hdrica?( ) no ( ) sim ( ) curto ( ) longoEm caso afirmativo, justifique a necessidade, durao e frequncia da restrio hdrica:E) Outro tipo de condio que comprometa o bem-estar animal?( ) no ( ) sim ( ) curto ( ) longoEm caso afirmativo, descreva e justifique a necessidade, durao e frequncia da mesma: _________________________________________________________________________________ 13.2 CONTENO/IMOBILIZAO DO ANIMAL ( ) NO ( ) SIM Em caso afirmativo, complete o quadro a seguir. A) ( ) Fsica( ) Farmacolgica( ) Outras:_____________________________B) Especificar mtodo, durao e frequncia da conteno/imobilizao ______________________________ 13.3 USO DE FRMACOS:: ( ) NO Ir para o item 13.4 ( ) SIM...Preencher itens 13.3.1 at 13.3.6 Obs.: Administrao e/ou inoculao de substncia(s), frmaco(s), formulao (es) ou outro(s). Em caso de no-uso, JUSTIFIQUE:Obs. 1: Para os itens a seguir, utilize a tabela para o preenchimento de um frmaco. Copie, cole e preencha a tabela, quantas vezes forem necessrias, at que todos os frmacos sejam contemplados. No campo "frmaco", deve-se informar o(s) nome(s) do(s) princpio(s) ativo(s) com suas respectivas Denominao Comum Brasileira (DCB) ou Denominao Comum Internacional (DCI). Na ausncia destes, a estrutura qumica linear. Lista das DCBs disponvel em:  HYPERLINK "http://www.anvisa.gov.br/medicamentos/dcb/lista_dcb_2007.pdf" http://www.anvisa.gov.br/medicamentos/dcb/lista_dcb_2007.pdf. 13.3.1 USO DE ANESTSICOS ( ) NO ( ) SIM ( ) No se Aplica Fase do experimentoMotivo(s):Efeitos esperados:Frmaco:Dose (UI ou mg/kg):Via de administrao:Frequncia:Informar a avaliao do estado anestsico (reflexos/parmetros fisiolgicos): Em caso de no-uso, JUSTIFIQUE: 13.3.2 USO DE RELAXANTE MUSCULAR ( ) NO ( ) SIM ( ) No se Aplica Fase do experimentoMotivo(s):Efeitos esperados:Frmaco:Dose (UI ou mg/kg):Via de administrao:Frequncia: Em caso de no-uso, JUSTIFIQUE: 13.3.3 USO DE ANALGSICOS ( ) NO ( ) SIM ( ) No se Aplica Fase do experimentoMotivo(s):Efeitos esperados:Frmaco:Dose (UI ou mg/kg):Via de administrao:Frequncia: Em caso de no-uso, JUSTIFIQUE: 13.3.4 USO DE ANTI-INFLAMATRIO ( ) NO ( ) SIM ( ) No se Aplica Fase do experimentoMotivo(s):Efeitos esperados:Frmaco:Dose (UI ou mg/kg):Via de administrao:Frequncia: Em caso de no-uso, JUSTIFIQUE: 13.3.5 USO DE ANTIMICROBIANO ( ) NO ( ) SIM ( ) No se Aplica Fase do experimentoMotivo(s):Efeitos esperados:Frmaco:Dose (UI ou mg/kg):Via de administrao:Frequncia: Em caso de no-uso, JUSTIFIQUE: 13.3.6 USO DE OUTROS FRMACOS ( ) NO ( ) SIM ( ) No se Aplica Fase do experimentoMotivo(s):Efeitos esperados:Frmaco:Dose (UI ou mg/kg):Via de administrao:Frequncia: Em caso de no-uso, JUSTIFIQUE: 13.4 PROCEDIMENTOS CIRRGICOS ( ) NO Ir para o item 13 ( ) SIM; Se sim ( ) nico ou ( ) Mltiplos A) Qual (is)?B) No mesmo ato cirrgico ou em atos diferentes? 13.5. PS-OPERATRIO 13.5.1 MDICO VETERINRIO RESPONSVEL PELO PROCEDIMENTO CIRRGICO E PS-OPERATRIO NOME COMPLETOCRMVINSTITUIOCENTRO/DEPARTAMENTOTELEFONEE-MAIL 13.5.2 OBSERVAO DA RECUPERAO ( ) NO ( ) SIM Se sim informar perodo de observao (em horas): __________ Descrever e justificar os critrios utilizados para identificao da dor, estresse e desconforto:  13.5.3 USO DE ANALGESIA PS-OPERATRIA ( ) NO ( ) SIM Justificar o NO-uso de analgesia ps-operatrio, quando for o caso: 13.5.4 OUTROS CUIDADOS PS-OPERATRIOS ( ) NO ( ) SIM Se sim, descrever:  13.6 EXPOSIO/INOCULAO/ADMINISTRAO ( ) NO ( ) SIM Frmaco/OutrosDose Via de administraoFrequnciaNo campo "frmaco", deve-se informar o(s) nome(s) do(s) princpio(s) ativo(s) com suas respectivas Denominao Comum Brasileira (DCB) ou Denominao Comum Internacional (DCI). 14. EXTRAO DE MATERIAIS BIOLGICOS ( ) NO ( ) SIM Se sim, descrever: Material biolgicoQuantidade da amostraFrequnciaMtodo de coletaUtilize esta tabela para o preenchimento de um material biolgico. Copie, cole e preencha a tabela, quantas vezes forem necessrias, at que todos os materiais sejam contemplados. Obs. 1: Extrao de partes corpreas, rgos, produtos, fludos, microrganismos ou quaisquer outros materiais oriundos dos animais que fazem parte do experimento. Obs. 2: Todos os materiais biolgicos obtidos do animal devem ser informados mesmo aqueles obtidos aps a eutansia. O procedimento de retirada destes materiais biolgicos deve ser informado nos itens pertinentes com especial ateno retirada feita de animais vivos. No caso de retirada de material ps-eutansia e seu processamento, a descrio deve ser suficiente para a informao da CEUA sobre sua adequada manipulao e destinao, no preciso detalhar estes procedimentos, uma referncia a artigo publicado deve ser suficiente para este detalhamento. Obs. 3: Considerando que o princpio dos 3Rs da utilizao de animais em atividades de ensino ou pesquisa cientfica prev a reduo do nmero efetivamente utilizado atravs da obteno de maior quantidade de informaes de cada animal como forma de aprimorar a utilizao tica destes. Esta coleta quando feita aps a eutansia no tem qualquer impacto sobre o bem-estar animal. Portanto, a coleta de maior quantidade de amostras biolgicas de um mesmo animal deve ser estimulada pela CEUA. 15. EUTANSIA ( ) NO Ir para o item 15 ( ) SIM 15.1. MTODO DE EUTANSIA *Antes de responder, favor consultar as Diretrizes da Prtica de Eutansia do CONCEA:  HYPERLINK "https://www.mctic.gov.br/mctic/export/sites/institucional/institucional/concea/arquivos/legislacao/resolucoes_normativas/Anexo-Resolucao-Normativa-n-37-Diretriz-da-Pratica-de-Eutanasia_site-concea-.pdf" https://www.mctic.gov.br/mctic/export/sites/institucional/institucional/concea/arquivos/legislacao/resolucoes_normativas/Anexo-Resolucao-Normativa-n-37-Diretriz-da-Pratica-de-Eutanasia_site-concea-.pdf Especificar o mtodo utilizado: Justificar a escolha do mtodo: Justificar a necessidade de procedimento de eutansia: Etapa em que ser realizada a eutansia: Especificar o frmaco, dose, concentrao, tempo e via de administrao, quando for o caso: Obs. 1: Caso mtodo restrito (uso exclusivo de decapitao, deslocamento cervical ou CO2), justifique (referncia bibliogrfica para o no uso de anestsicos). Obs. 2: Devem ser includas em detalhes a metodologia e infraestrutura necessria (sala reservada; materiais; equipamento) e mtodo de confirmao da morte. 15.2. O RESPONSVEL PELA EUTANSIA NECESSITAR DE TREINAMENTO PARA O MTODO PROPOSTO? ( ) NO ( ) SIM Em caso afirmativo, justifique e especifique:  DescrioSubstncia, dose, viaCaso mtodo restrito (uso exclusivo de decapitao, deslocamento cervical ou CO2), justifique: (referncia bibliogrfica para o no uso de anestsicos) Obs.: Devem ser includas em detalhes a metodologia e infraestrutura necessria (sala reservada; materiais; equipamentos) e mtodo de confirmao da morte. 16. DESTINO DOS ANIMAIS APS O EXPERIMENTO Informar o destino a ser dado aos animais no submetidos eutansia e justificar:Informar o destino a ser dado aos animais que vierem a bito durante o perodo da atividade:Destino a ser dado aos animais/carcaas aps a eutansia:Justificar o destino aps a eutansia: 17. NO CASO DE SOFRIMENTO DO ANIMAL ANTES DO TRMINO PREVISTO DO EXPERIMENTO, QUAL CONDUTA TICA SER TOMADA?  18. RESUMO DO PROCEDIMENTO (relatar todos os procedimentos com os animais)  19. OBSERVAES Use este espao para informar quaisquer aspectos do desenvolvimento da atividade que no foram contemplados no formulrio e que julgue pertinente para a avaliao deste protocolo.  20. TERMO DE RESPONSABILIDADE (LEIA CUIDADOSAMENTE ANTES DE ASSINAR) Eu, ________________________________________ (nome do responsvel), certifico que: a) li o disposto na Lei Federal 11.794, de 8 de outubro de 2008, e as demais normas aplicveis utilizao de animais para o ensino e pesquisa, especialmente as resolues do Conselho Nacional de Controle de Experimentao Animal - CONCEA; b) este estudo no desnecessariamente duplicativo, tem mrito cientfico e que a equipe participante deste projeto/aula foi treinada e competente para executar os procedimentos descritos neste protocolo; c) no existe mtodo substitutivo que possa ser utilizado como uma alternativa ao projeto; d) solicitarei autorizao para efetuar qualquer mudana nos protocolos experimentais anteriormente aprovados; e) comunicarei imediatamente todos os acidentes com animais, relatando as aes saneadoras porventura adotadas; f) enviarei o relatrio final Comisso de tica no Uso de Animais no prazo de at 60 dias aps o encerramento do projeto. Tudo o que foi declarado nesse protocolo a absoluta expresso da verdade. Declaro ainda estar ciente que o no cumprimento das condies aqui especificadas de minha total responsabilidade (docente/pesquisador responsvel), estando sujeito s punies previstas na legislao em vigor, a exemplo do que contm as Leis Federais n 11.794/2008 e n 9605/1998. Montes Claros, _____ de _____ de _____ ___________________________________ Assinatura eletrnica do proponente 21. DOCUMENTOS A SEREM ANEXADOS AO PRESENTE FORMULRIO (CHECKLIST): ( )Anexar declarao assinada pelo(s) responsvel(eis) e demais membros da equipe envolvidos na atividade de ensino, indicando que esto cientes dos procedimentos experimentais descritos e que agiro de acordo com a Lei n 11.794, de 2008, e Diretriz Brasileira para o Cuidado e a Utilizao de Animais para Fins Cientficos e Didticos DBCA.( )Anexar declarao do mdico veterinrio (responsvel tcnico), indicando que est ciente do trabalho a ser desenvolvido e de sua responsabilidade. ( )Quando pertinente, anexar Parecer/Consulta da Comisso de Biossegurana da Unimontes acerca de medidas cabveis para conteno, descarte e descontaminao de materiais e contaminantes com risco biolgico.( )Quando pertinente, anexar CQB Comisso de Qualidade de Biossegurana.( )Quando pertinente, anexar Autorizao da Comisso Nacional de Energia Nuclear CNEN.( )Quando pertinente, anexar Permisso Oficial do IBAMA/ICMBio.( )Quando cabvel, anexar o termo de consentimento livre e esclarecido do proprietrio ou responsvel pelo animal Lembramos que as atividades que envolvem o uso de animais em pesquisa s devem ser iniciadas a partir da emisso do Certificado de Aprovao pela CEUA. Verso atualizada em: 22/09/2023     PAGE  Universidade Estadual de Montes Claros Comisso de tica no Uso de Animais CEUA/UNIMONTES CEUA Comisso de tica no Uso de Animais Universidade Estadual de Montes Claros UNIMONTES Pr-Reitoria de Pesquisa 2 andar, anexo do Prdio 05 Reitoria resultado do jogo do bicho caminho da sorte Professor Darcy Ribeiro Avenida Rui Braga, S/N Vila Mauricia Fone: (38) 3229 8182 E-mail: comissao.eticaanimais@www.petwomen.com Home Page: //www.petwomen.com/comissao-de-etica-no-uso-de-animais-ceua   [\d7 ? \ ] p     O ǷqbqPD8bhI3CJOJQJaJh CJOJQJaJ"hs]hI35CJOJQJ\aJhs]hI3CJOJQJaJhs]hI3CJOJQJ\aJh#=5OJQJ^JhI35OJQJ\aJhQ~BhI35OJQJaJhQ~BhI35OJQJ\aJhMuqhOO5>*OJQJ^JhB`hKxOJQJ^JhB`hI35OJQJhMuqh OJQJ^J#hqhOO5CJOJQJ^JaJ[\]  O U    4 W X $$Ifa$gdqgdq$a$gdq$a$gdq $ a$gdq 7$8$H$gdq$-DM a$gdqoqqO W U ]      3 4 V W Y Z 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